HEEL se une a la lucha contra la porfiria.

A través de la ONG Farmacéuticos sin Fronteras, el laboratorio ha donado 30 cajas de su fármaco Oculoheel a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER)

Sevilla, 20 de septiembre de 2007. Laboratorios Heel, líder en medicina Biológica ha donado a la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) 30 cajas de su medicamento Oculoheel, colirio antiinflamatorio y descongestivo, dentro del proyecto “12 meses, 12 grupos terapéuticos” puesto en marcha en Sevilla a principios de este año por la ONG Farmacéuticos sin Fronteras (FSFE). La principal ventaja de Oculoheel es su perfil de seguridad que permite su administración prolongada,  incluso en aquellos pacientes que usen lentes de contacto, unido a su práctica presentación en monodosis.

El nombre de la campaña obedece a un calendario de recogida de los medicamentos por cada mes y grupo terapéutico, que llevan a cabo estudiantes de los últimos cursos de la Facultad de Farmacia y voluntarios de FSFE, repartidos en las mismas zonas de acción.

El medicamento, eficaz para mejorar la irritación ocular, será entregado a diferentes asociaciones de afectados que padecen de esa afección como uno de los síntomas de su enfermedad. Estas asociaciones lo distribuirán entre sus asociados afectados.

“CAMPAÑA 12 MESES, 12 GRUPOS TERAPÉUTICOS”, de FSFE

Con el fin de suplir la falta de medicamentos que tienen algunos sectores de la población, la ONG Farmacéuticos Sin Fronteras, está llevando  a cabo una campaña de recogida selectiva de medicamentos no caducados. Durante 2007, FSFE se esta dedicando a visitar alrededor de 300 farmacias de la ciudad de Sevilla, con el único fin de hacer una recogida del mayor número de medicamentos para cubrir las necesidades que en concreto tienen las personas afectadas por Enfermedades Raras en Andalucía.

Esta experiencia pionera en Sevilla, se desarrolla en colaboración con la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), y el Real e Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Sevilla, y responde a las necesidades de medicamentos planteadas por los pacientes de tres asociaciones de afectados pertenecientes a FEDER.

Muchos de los medicamentos que requieren las personas con una enfermedad  rara no están cubiertos por la el sistema nacional de salud, lo cual supone en la mayoría de los casos un coste elevado del tratamiento.  “Pensamos que con este proyecto se viene a cubrir un servicio que está desprotegido del sistema sanitario. La economía familiar se ve muy mermada con estos gastos porque son productos de uso diario y para cualquier persona o familia con un poder adquisitivo medio le supone una gran merma”, comenta Rosario Fernández de la Asociación Española de Porfirias, una de las asociaciones beneficiarias de esta actuación.